柴建啟
柴建啟
个人概况
姓名：柴建啟
政治面貌：中共党员
专业：天然产物化学
学位：理学博士
教育经历
2020年9月至2024年6月 南京农业大学 天然产物化学专业 博士
2017年9月至2020年6月 桂林理工大学 化学工程与技术专业 硕士
2015年9月至2017年6月 新乡学院 化学工程与工艺专业 学士
2012年9月至2015年6月 新乡学院 应用化工技术专业 专科
工作经历
2024年11月至今 信阳师范大学 茶学与食品学院 讲师
研究领域
1．靶向功能蛋白的药物创制
2．天然产物的开发与利用
工作介绍
基于天然产物先导、靶向虚拟筛选及计算机辅助药效团拼接的绿色药物分子设计、药物合成与分析、生物活性评价、构效关系分析、作用机理探索及应用技术研究。
发表高层次论文
1．Chai, J.Q; Wang, X.B; Kai Y; Hou, S.T; Jin, F; Liu, Y; Tai, L; Chen, M; Chen, M. Yang, C.L. Design, synthesis, antifungal activity and action mechanism of pyrazole-4-carboxamide derivatives containing oxime ether active fragment as succinate dehydrogenase inhibitors, Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2024, 72(20): 11308-11320.
2．Chai, J.Q; Mei, Y.D; Tai, L; Wang, X.B; Chen, M; Kong, X.Y; Lu, A.M; Li, G.H; Yang, C.L. Potential succinate dehydrogenase inhibitors bearing a novel pyrazole-4-sulfonohydrazide scaffold: molecular design, antifungal evaluation, and action mechanism. Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2023, 71(24): 9266-9279.
3．Peng, F*; Chai, J.Q*; Xie, Y; Tai, L; Chen, M; Yang, C.L. Novel heterocyclic amide derivatives containing a diphenylmethyl moiety: systematic optimizations, synthesis, antifungal activity and action mechanism, Pest Management Science, 2024. (共同一作)
4．Wang, X.B; Chai, J.Q; Gu, Y.F; Zhang, D; Meng, F; Si, X.X; Yang, C.L; Xue, W. Expedient discovery for novel antifungal leads inhibiting Fusarium graminearum: 3-(phenylamino)quinazolin-4(3H)-ones deriving from systematic optimizations on a tryptanthrin structure. Journal of Agricultural and Food Chemistry, 2022, 70(41):13165-13175.
5．Wang, X.B; Chai, J.Q; Kong, X.Y; Jin, F; Chen, M; Yang, C.L; Xue, W. Expedient discovery for novel antifungal leads: 1,3,4-Oxadiazole derivatives bearing a quinazolin-4(3H)-one fragment. Bioorganic & Medicinal Chemistry. 2021, 45:116330.
6．授权专利：李和平；柴建啟；耿恺；张淑芬；武晋雄；张俊；龚俊，磁性印迹交联 AA/AM/BA 接枝酯化氰乙基木薯淀粉微球的制备及对铜离子的吸附，授权公告号：CN109320662A。
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